Der "Hausaufgaben-Helfen" Tread

[Wilson]

Hey Leute,

 

ich bin momentan im 13. Jahrgang und schreibe nächstes Jahr mein Abitur.

 

Nun habe ich aber im Chemie (LK) eine Aufgabe zum Wiederholen bekommen,die ich irgendwie nicht lösen kann,weil das so komisch erklärt wird auf den Blatt,dass versteht keiner.

 

http://kreisgymnasium-halle.de/cms/frog/public/KGH_Fachbereiche/mathematisch-nat_Feld/Chemie/ZentralabiChemie/ZA%20OC%20LKCH%20A07.pdf

 

Als erster Schritt reagiert ja ein geeigneter Alkohol mit Natrium,Wasserstoff und ein Alkali-Alkoholats.

 

Wenn wir Methanol nehmen wäre das ja folgt:

 

CH3OH + RO- N+ ----> CH3RO + H2O + N+

 

ist das so richtig oder nicht? danach muss ich ja eine Se2 Substitution durchführen woraus dann ja ein Ester entsteht.

 

Ä nein.

 

Zuersteinmal will man ja nen Ether und keinen Ester....und dann haste den 1. Schritt falsch verstanden. Erster Schritt ist Methanol + Natrium--> Natriummethanolat und Wasserstoff. Natriummethanolat (mit dem Negativ geladenen O) ist dann en gutes Nucleophil und greift Sn1 oder Sn2 am Elektrophil an (hier also 2-Chlor-2-methyl-propan) ist abe eig. wurscht, alles R-X geht gut, da der Rest durch das X (als Halogen) immer ne positive Teilladung hat....dann haste den Ether, X- geht raus und fertig

 

Falls ich da jetzt deine Frage falsch verstanden hab, dann sag bescheid....aber das is die mir bekannte Williamson Ethersynthese^^

Bearbeitet 15. September 2012 von Wilson

[Bl4ckst0rm]

Ä nein.

 

Zuersteinmal will man ja nen Ether und keinen Ester....und dann haste den 1. Schritt falsch verstanden. Erster Schritt ist Methanol + Natrium--> Natriummethanolat und Wasserstoff. Natriummethanolat (mit dem Negativ geladenen O) ist dann en gutes Nucleophil und greift Sn1 oder Sn2 am Elektrophil an (hier also 2-Chlor-2-methyl-propan) ist abe eig. wurscht, alles R-X geht gut, da der Rest durch das X (als Halogen) immer ne positive Teilladung hat....dann haste den Ether, X- geht raus und fertig

 

Falls ich da jetzt deine Frage falsch verstanden hab, dann sag bescheid....aber das is die mir bekannte Williamson Ethersynthese^^

 

wie geil,du hast mir richtig geholfen ;) habe den ersten Schritt nämlich nicht verstanden,weil das da alles so komisch erklärt worden ist.

[Wilson]

wie geil,du hast mir richtig geholfen ;) habe den ersten Schritt nämlich nicht verstanden,weil das da alles so komisch erklärt worden ist.

 

Falls ich dir noch den Rest lösen soll sag bescheid^^ Hab ja jetzt erstmal nur die Reaktion aus dem kleinen Infotext erklärt und noch keine Aufgabe Zb warum man des MTBE nich so herstellen kann usw

[Bl4ckst0rm]

Falls ich dir noch den Rest lösen soll sag bescheid^^ Hab ja jetzt erstmal nur die Reaktion aus dem kleinen Infotext erklärt und noch keine Aufgabe Zb warum man des MTBE nich so herstellen kann usw

 

juup,ich schreibe dich dann persönlich an,wenn ich noch weitere Fragen haben. Versuche das nun erst einmal selber zulösen ;)

[Wilson]

juup,ich schreibe dich dann persönlich an,wenn ich noch weitere Fragen haben. Versuche das nun erst einmal selber zulösen ;)

 

Ja ist relativ leicht, steht ja eigentlich alles im Infotext, man muss es nur noch hinschreiben

[Bl4ckst0rm]

Ja ist relativ leicht, steht ja eigentlich alles im Infotext, man muss es nur noch hinschreiben

 

jo also die erste Reaktion habe ich nun schonmal ;)

 

wäre dann 2 CH3OH + 2Na --> 2 CH3Ona + H2

 

nun muss ich ja bei der zweiten Teilreaktion den Mechnanismus erklären.

 

Also 2-Chlor-2-Methylpropan (ist Tertiär) + CH3NaO . Das bedeutet doch,dass jetzt das das Chlor ja eigentlich angegriffen wird,weil es ja ne starke negative Ladung hat oder nicht?

 

Also greif das Natrium das Chlor an und das OCH3 verbindet sich mit dem 2-Methylpropan. Und daraus entsteht dann MTBE

Bearbeitet 15. September 2012 von Bl4ckst0rm

[Wilson]

jo also die erste Reaktion habe ich nun schonmal ;)

 

wäre dann 2 CH3OH + 2Na --> 2 CH3Ona + H2

 

nun muss ich ja bei der zweiten Teilreaktion den Mechnanismus erklären.

 

Also 2-Chlor-2-Methylpropan (ist Tertiär) + CH3NaO . Das bedeutet doch,dass jetzt das das Chlor ja eigentlich angegriffen wird,weil es ja ne starke negative Ladung hat oder nicht?

 

Also greif das Natrium das Chlor an und das OCH3 verbindet sich mit dem 2-Methylpropan. Und daraus entsteht dann MTBE

 

Also du bist jetzt bei Aufgabe 1 "Erläutern Sie die Vorgänge, die eigentlich zur Entstehung der Verbindung Methyltertiärbutylether (MTBE) nach der unten beschriebenen Williamson-Ethersynthese führen würden" oder?...dann hastes nämlich falsch....du musst bei so Sachen sowas wie Na+ einfach ignorieren, spielt eig. keine Rolle mehr. Der 2. Schritt ist der, dass das CH3O- jetzt am Tertiären 2-Chlor-2-Methylpropan angreift, und zwar eben am 2. C, was eben ne leicht positive Teilladung hat. Dann wird Chlor rausgeschmissen, man hat dann ne positive ganze Ladung am 2. C und somit en perfekten Angriffspunkt fürs Nucleophil und dann haste dein MTBE. Das is dann der Sn1 Mechanismus, begünstigt dadurch dass tertiäre Carbeniumionen durch die 3-fach Alkylsubtitution stabilisiert werden (+I Effekte von allen Seiten) Wenn du den Mechanismus so aufzeichnest merkste dann auch, warum es so eig. nich gehen kann, aber des wäre ja dann schon die nächste Aufgabe^^

[Bl4ckst0rm]

ok geht klar ;) ich versuche das einfach mal aufzuzeichnen^^ so einfach finde ich das alles aber nicht.

[Lippi]

Jaja, die nächste Matheklausur steht Dienstag an und in diesem Jahr soll alles besser werden.^^

Ich brauche mal Hilfe bei dieser Aufgabe:

Bestimmen sie die Gleichung der Tangente und der Normale an den Graphen von f im Punkt P(x0|f(x0)).

f(x)= 2e^x

x0= -1

 

Ich habe erstmal f'(x) berechnet.

f'(x)= 2e^x

In diese Funktion der 1. Ableitung habe ich dann die -1 eingesetzt um zur Tangente zu kommen.

f'(-1)= 2e^-1 = 2/e

Also ist die Tangente t(x)= 2/e !?

Allerdings weiss ich nicht wie ich nun die Normale berechnen soll. Kann mir da jemand helfen ?

[AlexiusD]

Jaja, die nächste Matheklausur steht Dienstag an und in diesem Jahr soll alles besser werden.^^

Ich brauche mal Hilfe bei dieser Aufgabe:

Bestimmen sie die Gleichung der Tangente und der Normale an den Graphen von f im Punkt P(x0|f(x0)).

f(x)= 2e^x

x0= -1

 

Ich habe erstmal f'(x) berechnet.

f'(x)= 2e^x

In diese Funktion der 1. Ableitung habe ich dann die -1 eingesetzt um zur Tangente zu kommen.

f'(-1)= 2e^-1 = 2/e

Also ist die Tangente t(x)= 2/e !?

Allerdings weiss ich nicht wie ich nun die Normale berechnen soll. Kann mir da jemand helfen ?

 

 

die erste ableitung an der stelle gibt dir nur die steigung der tangente an.dann nutzt du den bekannten punkt,sprich P(-1/ 2/e) um den y-achsenabschnitt zu bestimmen.

 

2/e = 2/e * (-1) + b

 

daraus folgt dann b = 4/e

 

und somit lautet die gleichung der tangenten

 

y = (2/e)x + 4/e

 

die normale berechnest du auf dem gleichen weg,nur mit der steigung -e/2 ,da sich die steigung der normalen wie folgt ergibt n =-1/t,wobei n die steigung der normalen und t die steigung der tangenten angibt

 

 

wenn du dabei noch hilfe brauchst,meld dich nochmal